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私たちに関しては
PKS Kidsは、パリスターキリアン症候群に関わるすべての人々を支援することを目的とした非営利団体です。 PKSを使用している親や愛する人の家族にとって、世界中の他の家族と交流しながら、PKSについてすべてを学ぶことが期待できます。医師や介護者は、最新の研究を読み、症候群を直接見た医師とつながることで、PKSについて自分自身を教育することを期待できます。
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
私たちの使命
パリスターキリアン症候群（PKS）の子供たちの早期診断を確実にするために、研究を促進し、教育を提供し、医学界内の意識を高めること。 PKSの子供たちの家族、セラピスト、保護者にリソースとサポートを提供するため。
私たちのビジョン
私たちのビジョンは、希望と最新の情報なしに家族が診断を受けないようにすることです。私たちの目的は、回答とリソースを提供し、サポートと友情のために家族をつなぐことです。
PKSキッズの使命の1つは、家族に希望と助けを提供することです。情報やサポートを共有する場合でも、機器や治療に助成金を提供する場合でも、私たちは支援したいと考えています。
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