ジョシュア

こんにちは私の名前はジャズミンで、私の息子の名前はジョシュアです。私が約32週間のとき、私の胃が満期を測定していることを医師が発見したので、すぐに彼らは週に2回超音波検査を開始し、私は安静になりました。医者は、息子が何かを持っているかどうかを調べることができるように、羊水穿刺を行うことを勧めました。それで、36週目に羊水穿刺の予約を取り、彼らが終わった瞬間に陣痛を起こしました。彼らは私の息子がとても多くの問題を抱えて出てくるだろうと言いました。

私の息子が出てきたら、彼には何の問題もありませんでした。実際、私は問題を抱えていました。ジョシュアが出てきたのは、アーチ型の高いパレットだけで、餌をやるのが困難でした。医者は毎日私に、私の息子はチューブで栄養を与えられる必要があり、彼が成長するにつれてそれは永続的であるかもしれないと言いました。それから彼らは私に来て、私の息子はPKSと診断されており、彼は成長する多くのことをすることができないだろうと私に言いました。彼は私がもうそれをとることができなくなる前に2週間病院に滞在し、彼の病院を転院させました。ジョシュアはこれまでに受けたすべての聴力検査に失敗し、医師は補聴器が必要だと私に言いました。しかし、私は彼らが言ったほとんどすべてについて彼らが間違っていると思いました。私の息子はPKSを持っていて、この症候群についてはあまり知られていないので、彼が持っていたどんな小さなことでも彼の症候群のせいにするような気がします。私にとって、この世界で他の子供と同じように扱われる代わりに、彼が違うように扱われることを選択し、「彼の症候群のため」以外の私の質問には何も答えられなかったのは不公平だと思います。

私の息子のジョシュアは現在5か月で、完全な聴力があり、今のところ彼の症候群の兆候は見られません。彼は毎月早期介入を見ており、彼らは彼と協力してきました。私の息子が彼の年齢のためにまだできない唯一のことは、彼の頭をしっかりと持ち上げ、転がり、そして座ることです。私の男の子は素晴らしいです、そして私は世界で彼を何のためにも変えません。あなたの子供たちがあなたにとって特別であるように、彼は私にとって非常に特別です。私はPKSを持っている子供には何の問題もありません。実際、PKSはすべて完璧で、他の子供と同じように愛されています。