フィリップ

フィリップは2017年8月18日に生まれました。妊娠中に合併症はなく、成長と発達に関してはすべての超音波検査が素晴らしく、他に示唆するような危険信号はありませんでした。彼が生まれてから呼吸するのに少し時間がかかり、食事をすることに興味がなかったので、看護師は彼をNICUに連れて行き、血糖値をチェックしました。彼の血糖値は低かったので、NICUに入院し、IVを開始しましたが、それでも摂食に興味がなかったため、NGチューブで摂食を開始しました。
このNICU滞在中、医師は彼の「粗い」顔の特徴、高口蓋、唇のネクタイ、副乳、仙骨のくぼみ、まばらな髪について話してくれました。彼らは、機能自体は心配する必要はないが、これらすべてを組み合わせて、さらにテストを行いたいと述べました。
私たちがそれらのテストの結果を待っている間、彼はボトルで経口飼料を始め、体重が増え始めました。正常に戻った複数の超音波と、彼が合格しなかったいくつかの聴覚スクリーニングもありました。 2週間が経過し、ついにPKSの診断を受けました。これは、暗闇の外にいて、この正面を向いていたので、一種の安心でした。
私たちが彼を家に連れて帰った直後に、NGチューブが出てきて、私たちは早期介入でボールを転がしました。彼は現在7か月で、頭のコントロールはあまりありませんが、強くなり続け、横に転がり、キックが大好きです。彼は笑顔、叫び声、そしてなだめることで社会的に改善しましたが、おもちゃにはあまり興味を示していません。
フィリップはちょうど耳管を所定の位置に置き、彼の唇と舌を切り取った。私たちはまだ彼の難聴の程度と原因を突き止めるために取り組んでおり、彼は眼振を持っているので彼の視力に目を光らせています。
彼は健康で満足のいく男の子です。彼は私たちの愛が本当に無条件であるかを両親として教えてくれました。私たちの家族や友人は非常に協力的で、この経験をはるかに簡単にしました。
私たちはその瞬間に生き、私たちの良い日は常に悪い日を上回ることを忘れないでください。フィリップは、彼がとても愛し、望んでいたことを知り、理解するでしょう。
PKS Kidsは最初のものであり、有用であることが証明された唯一のリソースです。私たちは永遠に感謝し、次回の会議を楽しみにしています。

他の親や家族が私たちの旅について連絡を取り、詳細を知りたい場合は、ashleypaleo @ gmail.comまでメールでお問い合わせください。